Científicos cubanos reportan avances del candidato vacunal HEBERSaVax en ensayos clínicos de Fase II, con mejoría en pacientes con tumores sólidos avanzados y baja toxicidad.
Un candidato vacunal con enfoque en inmunoterapia activa
Un grupo de investigadores cubanos, encabezado por la doctora Yanelys Morera Díaz, desarrolla el candidato vacunal HEBERSaVax, un tratamiento terapéutico basado en inmunoterapia activa diseñado para estimular al sistema inmunológico a identificar y atacar células tumorales. La información fue difundida por RT y por la Presidencia cubana. El medicamento se administra por vía subcutánea y continúa en fase de investigación clínica.
Según explicó Morera Díaz, el tratamiento no solo genera anticuerpos específicos contra el tumor, sino que también actúa sobre el suministro de nutrientes y oxígeno que alimenta las células malignas. De acuerdo con los investigadores, esa acción combinada permite reducir el flujo sanguíneo del tumor, frenar el crecimiento celular maligno y complementarse con terapias oncológicas convencionales sin incrementar considerablemente los efectos secundarios.
Cuatro tipos de cáncer en el foco del tratamiento
Los especialistas señalaron que HEBERSaVax mostró potencial frente a tumores sólidos de distintos órganos. Los tipos de cáncer identificados en los ensayos incluyen:
| Tipo de cáncer | Detalle |
|---|---|
| Cáncer colorrectal | Tumor sólido incluido en ensayos clínicos |
| Cáncer de ovario | Tumor sólido incluido en ensayos clínicos |
| Cáncer renal | Tumor sólido incluido en ensayos clínicos |
| Hepatocarcinoma | Tumor sólido incluido en ensayos clínicos |
Los investigadores precisaron que la capacidad del medicamento para aplicarse a distintos tipos de tumores es una de las razones por las que consideran el proyecto como un desarrollo poco común dentro del panorama científico actual.
Baja toxicidad, un factor clave para pacientes complejos
El doctor Julio César Hernández Perera indicó que los niveles bajos de toxicidad registrados podrían permitir el uso del tratamiento en pacientes que padecen otras enfermedades de forma simultánea, algo especialmente relevante en cuadros oncológicos complejos. Por su parte, la investigadora Adriana Felinciano Pozo destacó que los datos acumulados muestran consistencia en las pruebas realizadas y respaldan continuar avanzando hacia las siguientes etapas de investigación.
Ensayos en Fase II y validaciones pendientes
El medicamento ya fue aplicado en ensayos clínicos de Fase II, en los que algunos pacientes en etapas avanzadas mostraron mejoría en calidad de vida y se registraron respuestas positivas al tratamiento. El proceso de investigación recorrió previamente estudios en laboratorio, pruebas en animales y evaluaciones clínicas iniciales en humanos.
Sin embargo, los propios especialistas aclararon que el medicamento no puede considerarse una cura definitiva y que aún requiere nuevas validaciones en materia de seguridad, eficacia, beneficios reales y riesgos a largo plazo antes de obtener una posible autorización más amplia para su uso.
